Conseiller(ère) principal(e) et statisticien(ne), recherche centrée sur le patient -- Senior Consultant and Statistician, Patient Centered Research (Remote, Canada-based))

Conseiller(ère) principal(e) et statisticien(ne), recherche centrée sur le patient

Présentation

Chez IQVIA, l’équipe Solutions centrées sur le patient aide les clients à générer des données probantes solides sur l’expérience des patients dans l’ensemble du développement clinique, des soumissions réglementaires et de la diffusion scientifique. Notre équipe Statistiques et psychométrie est spécialisée dans l’analyse des données d’évaluations des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO), en combinant rigueur scientifique et conseil stratégique afin de soutenir des décisions à fort impact dans le développement de médicaments.

Le rôle

En tant que conseiller(ère) principal(e), vous dirigerez ou soutiendrez les analyses statistiques pour des projets impliquant des données COA/PRO. Vous contribuerez à la planification des analyses, à leur exécution, à leur interprétation et à la production de rapports à leur sujet, ainsi qu’à la communication avec les clients, afin de fournir des données probantes scientifiquement solides, pertinentes sur le plan réglementaire et clairement communiquées.

Principales responsabilités

• Diriger le volet d’analyse quantitative pour des projets de complexité modérée, en assurant une exécution de haute qualité, dans les délais et scientifiquement rigoureuse.
• Élaborer et réviser les plans d’analyse, les maquettes de sorties, les spécifications des livrables, les exigences de programmation, les résultats statistiques et les rapports techniques.
• Appliquer des méthodes statistiques avancées aux données COA/PRO.
• Interpréter les résultats de manière claire et crédible pour les équipes internes et les clients, et communiquer les choix méthodologiques de façon à soutenir la prise de décision.
• Contribuer à la génération de données probantes pertinentes pour les autorités réglementaires et les payeurs, notamment en appui à la stratégie des indicateurs de résultats et à la communication scientifique.
• Établir de solides relations de travail avec les clients et les équipes internes interfonctionnelles, et contribuer aux propositions, aux soutenances d’offres et aux activités de développement des affaires.
• Contribuer à la gestion du périmètre du volet d’analyse quantitative, y compris les objectifs, les échéances et la qualité des livrables.
• Encadrer les membres moins expérimentés de l’équipe et contribuer au développement des compétences de l’équipe, à la formation, aux normes et à l’amélioration des processus.

Qualifications

• Maîtrise ou doctorat en biostatistique, en statistique, en psychométrie, en recherche sur les résultats, en épidémiologie ou dans un domaine quantitatif connexe.
• Plus de 5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique, des ORC, des soins de santé ou dans le conseil.
• Connaissance approfondie des méthodes statistiques complexes applicables aux essais cliniques de phases I à IV (analyse multivariée, analyse de régression, analyse logistique, analyse de survie, modèles mixtes à mesures répétées, etc.).
• Connaissance de SAS et/ou R.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale, grande attention aux détails et capacité à travailler efficacement dans un environnement collaboratif matriciel.

Pourquoi nous rejoindre

Ce rôle offre l’occasion de travailler sur des recherches spécialisées, centrées sur le patient, qui éclairent le développement clinique, la stratégie réglementaire et la communication des données probantes dans un large éventail de domaines thérapeutiques. Vous rejoindrez une équipe mondiale collaborative dotée d’une expertise approfondie en analyse des COA, en psychométrie et en méthodologie statistique avancée.

Senior Consultant and Statistician, Patient-Centered Research

Location: Remote, candidates must be based in Canada

Overview

At IQVIA, the Patient Centered Solutions team helps clients generate robust evidence on the patient experience across clinical development, regulatory submissions, and scientific dissemination. Our Statistics & Psychometrics team specializes in the analysis of clinical outcome assessment (COA) and patient-reported outcomes (PRO) data, combining scientific rigor with strategic consulting to support high-impact decisions in drug development.

The Role

As a Senior Consultant, you will lead or support statistical analyses for projects involving COA/PRO data. You will contribute across analysis planning, execution, interpretation, reporting, and client communication, helping deliver evidence that is scientifically sound, regulatory-relevant, and clearly communicated.

Key Responsibilities

• Lead the quantitative analysis workstream for projects of moderate complexity, ensuring high-quality, timely, and scientifically sound delivery.
• Develop and review analysis plans, output shells, output specifications, programming requirements, statistical outputs, and technical reports.
• Apply advanced statistical methods to COA/PRO data.
• Interpret results clearly and credibly for internal teams and clients and communicate methodological choices in a way that supports decision-making.
• Contribute to regulatory- and payer-relevant evidence generation, including support for endpoint strategy and scientific communication.
• Build strong working relationships with clients and cross-functional internal teams, and contribute to proposals, bid defenses, and business development activities.
• Assists in managing the scope of the quantitative analysis workstream, including objectives, timelines and quality of deliverables.
• Mentor junior team members and contribute to team capability building, training, standards, and process improvement.

Qualifications

• Master’s degree or PhD in biostatistics, statistics, psychometrics, outcomes research, epidemiology, or a related quantitative field.
• 5+ years of relevant experience in the pharmaceutical, biotech, CRO, healthcare, or consulting environment.
• Advanced knowledge of complex statistical methods that apply to Phase I-IV clinical trials (multivariate analysis, regression analysis, logistic analysis, survival analysis, mixed models repeated measures, etc.)
• Familiarity with SAS and/or R.
• Excellent written and verbal communication skills, strong attention to detail, and the ability to work effectively in a collaborative, matrixed environment.

Why Join Us

This role offers the opportunity to work on specialized, patient-centered research that informs clinical development, regulatory strategy, and evidence communication across a wide range of therapeutic areas. You will join a collaborative global team with deep expertise in COA analysis, psychometrics, and advanced statistical methodology.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé.  IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com

 

IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable.  Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

IQVIA s’engage à faire preuve d’intégrité dans son processus de recrutement et applique une politique de tolérance zéro en matière de fraude des candidats. Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent être véridiques et complètes. Toute fausse déclaration, présentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entraînera la disqualification immédiate de votre candidature, ou la cessation d’emploi si elle est découverte ultérieurement, conformément aux lois applicables. Nous apprécions votre honnêteté et votre professionnalisme.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law.  Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $114,100.00 - $164,100.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.

 

The potential base pay range for this role, when annualized, is $114,100.00 - $164,100.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.