Sr Production Supervisor (4 X 3 Noche)

Primary Function of Position:

Achieve given team performance goals for Production. The goals will include efficiency, DPU, hour's accuracy, scrap; time lost accuracy, DHR accuracy, as well as inventory metrics.

Roles & Responsibilities:

• Hire, train, develop, and motivate production personnel to follow procedures, meet high quality standards, production schedules, productivity requirements and Recognition
• Update and revise Manufacturing Process Instructions to ensure that MPIs are accurate and complete
• Address line support issues as they arise, including technical-related issues
• Work closely with All Support departments to resolve production issues and actively participant in quality improvement initiatives
• Document, report and escalate any variances, problems, issues, or concerns
• Provide production personnel with expectations and performance feedback quarterly and on stan ups
• Write and conduct formal annual performance reviews for production personnel and execute Monthly One on One Feedback Plan, supervise, drive improvement, and report production performance including output, yields, root cause failures, efficiencies, and trends Understand, train personnel, and enforce strict adherence to the applicable DOPs and SOPs of the Quality System, as well as the Manufacturing Guidelines
• Assist in setting and attaining quarterly and annual production goals, Business unit strategy, VSM, HK Gool deployment Learn and enforce company safety policies and practices and develop safety project initiatives, line risk assessment, 8d plan, Turn over line plan, Layer Audits
• Lead or support various Lean Manufacturing initiatives that involve a Mfg
• based team thru Corporate Projects, Project Management, Kaizen, Green Belts or Rapid problem-solving events
• Support sub-assembly or process outsourcing initiatives
• Generate/Review/approve ECOs to determine impact on manufacturing
• Review and disposition discrepant material
• Implement corrective actions to prevent recurrences
• Implement project to improve Material Usage / reduce Scrap
• Evaluate designs for manufacturability (with respect to tooling and assembly methods)
• Provide suggested change proposals, or tooling concepts during early design process phase
• (All line improvements) Drive our Culture Strategy by fostering our mission, founding principles, individual and leadership expectations
• Create Action plan for X survey
• Work closely with corporate engineering on production line transfer or improvements
• Support corporate Quality improvement CAPA implementations and lead QA Improvements
• Assist engineering with Final Manufacturing Review
• Assist budget spending preprocess and execution
• Ensure completion of All training ISU related for associates under his supervision (CO, Lead, CO) Complete Payroll activities for his reports
• Execute production plan Support process validations.

Skills, Experience, Education, & Training:

• Education and/or Experience: Bachelor's degree on related fields
• Five years of either supervisor and/or engineering experience
• Experience in the medical device industry is preferred, specifically in high-volume manufacturing area
• Strong working knowledge of Lean Manufacturing, DFT, and 6 Sigma (GB/BB - highly recommended)
• Proficient in the use of personal computers to perform daily work
• Familiar with the Microsoft Office suite of programs and MRP systems
• SAP and Agile experience preferred
• Superb communication skills, including written and verbal instruction
• The ideal candidate will have a love for a fast-paced and multi-focused work environment
• Bilingual English/Spanish Ideal knowledge on FFs, PLC, Thermoforming, Robots

Intuitive es un empleador que brinda igualdad de oportunidades de empleo. Proporcionamos igualdad de oportunidades de empleo a todos los solicitantes y empleados cualificados, y prohibimos cualquier tipo de discriminación y acoso, independientemente de su raza, sexo, condición de embarazo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, color, edad, religión, condición de veterano protegido o de discapacidad, información genética o cualquier otra condición protegida por las leyes federales, estatales o locales aplicables.

Aviso sobre los Controles de Exportación de EE. UU.: De acuerdo con las Regulaciones de Administración de Exportaciones de EE. UU. (15 CFR §743.13(b)), algunos puestos en Intuitive Surgical pueden estar sujetos a controles de exportación de EE. UU. para candidatos que sean nacionales de países actualmente bajo embargo o sanciones.

Cierta información que usted proporcione como parte de la solicitud será utilizada para determinar si Intuitive Surgical necesitará (i) obtener una licencia de exportación del gobierno de EE. UU. en su nombre (nota: el proceso de obtención de la licencia puede tardar entre 3 y más de 6 meses) o (ii) implementar un Plan de Control de Tecnología (“TCP”, por sus siglas en inglés) (nota: normalmente este paso agrega 2 semanas al proceso de contratación).
Para cualquier puesto en Intuitive sujeto a controles de exportación, las ofertas finales están condicionadas a la obtención de una licencia de exportación aprobada y/o a la ejecución de un TCP antes de la fecha de inicio del empleado potencial, la cual puede o no ser flexible, y dentro de un plazo que no obstaculice de manera irrazonable la necesidad de contratación. Si aplica, los candidatos serán notificados e instruidos sobre cualquier requisito relacionado con estos fines.

Este puesto puede cubrirse con un nivel de puesto diferente al indicado aquí, según las necesidades del negocio y/o la experiencia, los conocimientos y las habilidades del candidato o la candidata seleccionado. La compensación se basará principalmente en el nivel del puesto en el que se cubra el rol y en las cualificaciones del candidato o la candidata, de conformidad con la legislación aplicable.