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Scientifique FAMH - Génétique Médicale

Company

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Role

Scientifique FAMH - Génétique Médicale

Job type

Full-time

Found on Mokaru

15 hours ago

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Salary

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Job description

Dans le cadre de nos activités diagnostiques de génétique, nous recherchons un ou une scientifique FAMH en génétique médicale. Le poste est basé au laboratoire de génétique à Lausanne, avec un focus principal sur la génétique moléculaire et le NGS, tout en intégrant les dimensions constitutionnelle, somatique et qualité du diagnostic génétique.

Votre mission

  • Assurer la responsabilité scientifique, l’interprétation biologique et la validation des analyses de génétique médicale relevant du laboratoire.
  • Analyser et interpréter des résultats de génétique moléculaire, et superviser la rédaction de rapports diagnostiques clairs et pertinents.
  • Contribuer aux activités de génétique constitutionnelle et somatique, avec une attention particulière, à l’oncologie moléculaire, à la pathologie moléculaire et à l’interprétation des variants.
  • Agir comme référent scientifique et qualité pour les méthodes, les performances analytiques, les contrôles, les investigations complexes et les limites de méthode.
  • Conseiller les prescripteurs et les équipes internes sur l’indication des analyses, l’interprétation des résultats et les suites diagnostiques pertinentes.
  • Participer à la conception, à la validation/vérification, au déploiement et à la réévaluation de méthodes diagnostiques.
  • Suivre les CQI/CQE, les comparaisons interlaboratoires, les tendances qualité, les non-conformités et les actions correctives/préventives.
  • Contribuer à la préparation des audits, aux analyses de risque, aux changements documentaires et à l’amélioration continue du système qualité.
  • Former et accompagner les technicien(ne)s, nouveaux collaborateurs et collègues scientifiques sur les aspects analytiques, techniques, interprétatifs et qualité.
  • Titre FAMH en génétique médicale requis.
  • Solide expérience en génétique moléculaire diagnostique, avec une très bonne maîtrise du NGS, de l’interprétation de variants et de la rédaction de rapports.
  • Connaissances approfondies en génétique constitutionnelle et dans les bases classiques de la génétique médicale.
  • Connaissance du domaine somatique fortement souhaitée, en particulier en pathologie moléculaire, oncologie moléculaire et interprétation clinico-biologique des variants tumoraux.
  • Connaissances en cytogénétique constitutionnelle et/ou somatique bienvenues.
  • Très bonne culture qualité : ISO 15189, validation/vérification de méthodes, traçabilité, gestion documentaire, CQI/CQE, audits et amélioration continue.
  • Capacité à interagir avec les cliniciens, pathologistes, équipes techniques, biologistes, secrétariat et fonctions qualité.
  • Rigueur, autonomie, esprit critique, sens des responsabilités et aisance dans les échanges médico-scientifiques.
  • Français indispensable ; bonnes connaissances de l’anglais scientifique requises. L’allemand est un atout.
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