Kvalitetsingenjör

För att kunna hantera tjänsten tror vi att du har ingenjörsutbildning eller motsvarande kvalifikationer inom bioteknik, kemi eller närliggande områden med erfarenhet av processteknik från kvalitetsstyrd industri.

Vi ser gärna att du har arbetat med produktion samt har erfarenhet av att arbeta under något kvalitetssystem. Har du erfarenhet från läkemedelsindustrin ses detta som meriterande. Du skall ha mycket god förmåga att skriva både på svenska och på engelska.

Vi ställer höga krav på hur du är som person där vi värderar egenskaper som hög kapacitet, agera drivande, tydlighet och ödmjukhet. Vi förutsätter att du är kvalitetsmedveten och noggrann i ditt arbete. Som kvalitetsingenjör jobbar du i ett mindre team som stöttar pågående verksamhet i nuet och verkar för färre misstag i framtiden genom ständiga förbättringar. Tjänsten har stort fokus på att hantera och utreda kvalitetsavvikelser som uppstår samt förebygga att de upprepas. Teamet består av actionorienterade medarbetare med förmåga att lösa problem i samverkan för att snabbt nå resultat med rätt kvalitet.

Utöver avvikelser så ansvarar teamet för att tillsammans med berörda avdelningar driva och utföra korrigerande och förebyggande åtgärder. Du kommer att jobba nära produktionen/verksamheten för att lära och lära ut men du kan även i vissa fall praktiskt delta under tillverkning. Cobra Biologics Matfors (CBM) ingår i Cobra Biologics koncernen med huvudkontor i Keele, England, och tillverkningsenheter i Matfors, Södertälje och Keele. Matforsenheten består av två produktionsanläggningar för kontraktstillverkning av prövningsläkemedel samt kommersiella läkemedel i tidiga skeden. Vi utför aseptisk beredning/fyllning och bioteknisk tillverkning av olika typer av produkter. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.